L'Association FOXP1 France
VOUS SOUHAITE LA BIENVENUE
Rendez-vous sur le Forum ou sur Facebook pour devenir membre du groupe privé et échanger entre familles.
A très vite !
Vidéo réalisée en 2019 pour la Journée Internationale des Maladies Rares
Notre Mission
Notre volonté
Rassembler et soutenir
Informer sur le syndrome FOXP1, et le faire connaître auprès du grand public et du corps médical, rassembler les familles françaises, échanger également à l'échelle internationale, faire avancer la recherche sur le syndrome
Association FOXP1 France
Qui sommes-nous ?
Tout a commencé par un collectif de familles FOXP1 connectées notamment grâce aux réseaux sociaux, qui échangeaient via un groupe privé sur Facebook.
Plusieurs rencontres ont eu lieu, un lien fort s'est créé autour de ce qui nous unit, le syndrome FOXP1 de nos enfants ou de nos proches. Il y a beaucoup de bienveillance entre nous et envers les nouvelles familles que nous sommes toujours ravis d'accueillir.
Nous avons aussi beaucoup de motivation pour faire bouger les choses pour nos "foxkids" !
Zoom sur
Le Syndrome
Découvrir
Qu'est ce que
le syndrome FOXP1 ?
Le gène FOXP1 se trouve sur le bras court du chromosome 3, il sert à fabriquer la protéine FOXP1, laquelle joue un rôle important dans la régulation d'autres gènes et est nécessaire au bon développement du cerveau, du cœur, des poumons...
Les personnes présentant une anomalie dans le gène FOXP1 peuvent présenter un retard des acquisitions, des troubles du langage, une déficience intellectuelle variable, des déficits moteurs et des traits autistiques dans la plupart des cas.
Témoignages
Articles scientifiques
Nous contacter
Actus
FOXP1
On parle de nous
Article sur la Rencontre 2020
des Familles FOXP1
Article sur la Rencontre 2020
des Familles FOXP1
Témoignage d'une maman: Paul à l'école
inclusive, sur le blog d'Hoptoys
Article sur la rencontre des familles 2024 en Normandie
Kristine, mamie de Paul de Nîmes, porte la flamme Olympique pour tous les FOXP1
Actualités
Blog & Articles
Actualités
Actualités, avancées scientifiques et informations clés autour du syndrome FOXP1.
Nos ambassadeurs français auprès de la Fondation internationale
La Fondation internationale FOXP1 est une organisation à but non…
Vœux 2026
Voeux 2026 de l'Association FOXP1 France Chers adhérents, chers donateurs,…
Les Fox’trotteuses au Corsica Raid pour Siloé et tous les FOXP1
Notre aventure pour la Corsica Raid Femina a un but…
Nos partenaires
Les partenaires de FOXP1 France
Soutiens
Fondation Internationale FOXP1
Alliance Maladies Rares
Filière de Santé Anddi-Rares
